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ABTS緩沖液(pH5.0) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： ABTS緩沖液(pH5.0)
規(guī)格：100ml
用途：分析整合素依賴性黏附
注意事項(xiàng)：主要由0.05M磷酸氫二鈉、0.1M乙酸鈉組成,調(diào)pH值至5.0。
儲(chǔ)存條件：室溫,6個(gè)月
南京信帆生物以完善的管理制度、完備的設(shè)備設(shè)施、完整的經(jīng)營體系及高素質(zhì)的人才隊(duì)伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來，公司致力于新技術(shù)、新產(chǎn)品的開發(fā)推廣，以技術(shù)為核心，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營理念;按照ISO9001,2000標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進(jìn)廠、工序流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產(chǎn)品對(duì)廣大客戶的質(zhì)量承諾。
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蛋白質(zhì)的分離與純化:
1.鹽析與有機(jī)溶劑沉淀:在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽,以破壞蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì),使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀析出,稱為鹽析。常用的中性鹽有:硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。鹽析時(shí),溶液的pH在蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)處效果*。凡能與水以任意比例混合的有機(jī)溶劑,如乙醇、甲醇、丙酮等,均可引起蛋白質(zhì)沉淀。
2.電泳:蛋白質(zhì)分子在高于或低于其pI的溶液中帶凈的負(fù)或正電荷,因此在電場中可以移動(dòng)。電泳遷移率的大小主要取決于蛋白質(zhì)分子所帶電荷量以及分子大小。
3.透析:利用透析袋膜的超濾性質(zhì),可將大分子物質(zhì)與小分子物質(zhì)分離開。
4.層析:利用混合物中各組分理化性質(zhì)的差異,在相互接觸的兩相(固定相與流動(dòng)相)之間的分布不同而進(jìn)行分離。主要有離子交換層析,凝膠層析,吸附層析及親和層析等,其中凝膠層析可用于測定蛋白質(zhì)的分子量。
5.超速離心:利用物質(zhì)密度的不同,經(jīng)超速離心后,分布于不同的液層而分離。超速離心也可用來測定蛋白質(zhì)的分子量,蛋白質(zhì)的分子量與其沉降系數(shù)S成正比。
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