探針設計合成-2OD（兩端標記、DIG）

服務介紹：

根據提供的基因序列，采用寡核苷酸設計軟件，設計出候補探針序列，經數據庫比對后，判斷特異性合格后，按序列合成出對應的核酸序列并標記特定的標記物.

實驗流程：

1.1設計

設計具有特異性的探針序列

1.2 合成

采用固相亞磷酰胺三酯法，經過四步循環反應：脫保護、耦連、加帽、氧化，逐一將一個一個核苷酸單體連接在3’固相載體上,在過程中將修飾標記在相應位置。

1.3 氨解

將合成好的寡聚核苷酸從固體載體(CPG)上化學切割下來，經氨解脫去保護基團。

1.4純化

粗品質檢合格后，對粗品進行HPLC純化，通過分離度不同分離雜質，制備出目標產物純品。

1.5質檢

利用LTQ-MS質譜儀對目標產物純品進行檢測。

1.6 定量分裝

利用酶標儀對合格純品進行A260定量分裝，然后用真空干燥機抽干樣品至呈干粉狀。

送樣運輸要求：

干粉狀態4度運輸。液體狀態-20度運輸