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大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 檢測范圍查詢,歡迎來電咨詢

本試劑盒適合檢測血清,血漿,細胞上清,組織等樣本!產品種屬齊全,提供試劑盒說明書,提供免費代測服務,提供技術指導,歡迎!全國各地區包郵,含稅含運費,售前、售中、售后一條龍服務,敬請放心購買。

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  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-15
  • 訪  問  量:1113
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所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

上海信帆生物科技有限公司主營生物試劑和銷售---
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 
此ELISA試劑盒的英文名稱是---
Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit
規格:48T/96T
我們的elisa試劑盒具有如下優點:
 
    一、高效、靈敏、特異的抗體;
  二、穩定的重復性和可靠性;
  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
  五、性價比非常好,節省實驗經費。
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。自上世紀70年代初問世 以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用 于生物學和醫學科學的許多領域。
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 
Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit
ELISA技術原理:以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底
物的高效催化作用相結合起來
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復性好。
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 
Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit
 
我們采用的酶:辣根過氧化酶(HRP)
1. HRP在蔬菜作物辣根中含量很高。
2. 是一種糖蛋白,含糖量約18%;分子量為44kD。
3. 是一種復合酶,由主酶(酶蛋白)和輔基(亞鐵血紅素)結合 而成的一種卟啉蛋白質。
4. 主酶為無色糖蛋白,在275nm波長處有zui高吸收峰;輔基是深 棕色的含鐵卟啉環,在403nm波長處有zui高吸收峰。
HRP催化下列反應:
DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O
上式中DH2為供氫體,H2O2為受氫體。HRP對受氫體的專一 性很高,除H2O2外,僅作用于小分子醇的過氧化物和尿素的過 氧化物。后者為固體,作為試劑較H2O2方便。許多化合物可作 為HRP的供氫體,在ELISA中常用的供氫體底物為鄰苯二胺(orthopenylenediamine,OPD)、四甲基聯苯胺(3,3', 5,5'-tetramethylbenzidine,TMB)和ABTS[2,2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 
Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit
測定步驟
1.加樣
 1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
 3.管底加樣,不能加在管壁上
 4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
 2.各ELISA板不應疊在一起。
 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
如果你想了解更多該ELISA試劑盒的詳細信息,咨詢。我們將竭誠為您服務。
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Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit
規格:48T/96T
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    一、高效、靈敏、特異的抗體;
  二、穩定的重復性和可靠性;
  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
  五、性價比非常好,節省實驗經費。
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。自上世紀70年代初問世 以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用 于生物學和醫學科學的許多領域。
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ELISA技術原理:以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底
物的高效催化作用相結合起來
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平),并且重復性好。
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3. 是一種復合酶,由主酶(酶蛋白)和輔基(亞鐵血紅素)結合 而成的一種卟啉蛋白質。
4. 主酶為無色糖蛋白,在275nm波長處有zui高吸收峰;輔基是深 棕色的含鐵卟啉環,在403nm波長處有zui高吸收峰。
HRP催化下列反應:
DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O
上式中DH2為供氫體,H2O2為受氫體。HRP對受氫體的專一 性很高,除H2O2外,僅作用于小分子醇的過氧化物和尿素的過 氧化物。后者為固體,作為試劑較H2O2方便。許多化合物可作 為HRP的供氫體,在ELISA中常用的供氫體底物為鄰苯二胺(orthopenylenediamine,OPD)、四甲基聯苯胺(3,3', 5,5'-tetramethylbenzidine,TMB)和ABTS[2,2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。
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測定步驟
1.加樣
 1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
 3.管底加樣,不能加在管壁上
 4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
 2.各ELISA板不應疊在一起。
 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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