你還在認為每個月花了太多錢用在買藥上面嗎？以下列出了美國昂貴得幾乎令人難以置信的藥物，它或許會改變你的看法。和這些一年花費超過40萬美元的藥物相比，一年花費1萬美元或者3萬美元，簡直可以稱得上是小巫見大巫。

那么，為什么沒有人對這種明顯的“漫天要價”進行干預？FDA為什么還要批準這些“邪惡”的制藥公司的申請？實際情況是，這些藥物都是救命藥，它們價格高昂是因為它們的造價成本都很高昂。制藥公司為了研發這些具有高度特異性的藥物，往往投入數以億計的巨額資金。FDA有一個孤兒藥開發計劃，鼓勵開發罕見病藥物，因此支持制藥公司的這種做法。那些罕見病患者，雖然因為昂貴的藥物傾家蕩產，但是至少不會失去自己的生命。從某種意義上說，他們是幸運的。以下是美國正在使用的11種價格zui為昂貴的藥物。

1 Soliris

Soliris因為被福布斯評為“世界上zui昂貴的藥物”而聞名，它使用一年的價格是409500美元。Soliris用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿——一種罕見的血液疾病，大約8000個美國人受其困擾。Soliris是由亞力兄制藥公司（Alexion Pharmaceuticals）投入8億美元、用了15年時間研發出來的。2009年，Soliris為亞力兄帶來2.95億美元的銷售額，2010那年，帶來5.41億美元銷售額。Soliris的價格確實很貴，但是和它的效果比起來，又確實是物有所值：研究表明，Soliris能夠將由陣發性睡眠性血紅蛋白尿導致的嚴重并發癥和其他致命癥狀減少90%.

2 Elaprase

Elaprase用于治療亨特氏綜合征——一種因患者體內缺少醛糖酸鹽硫酸脂脢所致的遺傳病。Elaprase是這種酶的重組體，能夠為患者提供有效的救助。但是，它的價格也很驚人，一年下來，需要花費375000美元，甚至有人估計一年費用高達657000美元。每一小瓶Elaprase的價格是4215美元。2009年，僅在美國一個國家，500個亨特氏綜合征患者就為Elaprase花費了3.53億美元。

3 Naglazyme

和Elaprase一年375000美元的價格比起來，Naglazyme稍微便宜點，一年只要365000美元。Naglazyme是一種純化酶，用于治療Maroteaux-Lamy綜合征——一種罕見的遺傳代謝疾病，該病幼年即開始發作，患者表現為生長遲緩、身體組織受損和智力障礙。服用Naglazyme能促進患者的生長發育和關節運動能力，對疼痛起到控制作用。

4 Cinryze

Cinryze作為一種人造C1酯酶抑制劑用于治療遺傳性血管性水腫。患有這種病的人由于體內C1蛋白缺乏或功能異常導致身體出現嚴重水腫，特別是在面部和呼吸道部位。這是一種遺傳病，通常具有家族病史。但是，這種病發作突然，很多人在還沒有確診的情況下就過早死去了。這使得該病比較罕見，治療費用也是相當昂貴的。據估計，使用Cinryze一年的費用是350000美元。Cinryze的制造商Viropharma公司為此制定的年銷售額指標是9500萬美元到3.5億美元。

5 Folotyn

患癌癥已經夠糟糕了，更糟糕的是花了很多錢來治療這個癌癥，卻沒有得到應有的效果。對于一些T細胞淋巴瘤患者來說，當常規的治療手段對付不了癌癥或者癌癥復發時，他們就會選擇Folotyn。Folotyn能夠在一個較短的療程內殺死癌細胞，患者通常使用6個星期就可以了。但是，即使是使用這么短的時間，費用還是驚人的：一個月大約要30000美元。

6 ACTH

如果你覺得一個月30000美元很不可思議，那么你可以把它與ACTH作比較：使用ACTH的家庭每個月要為此支付大約115000美元。ACTH用于治療嬰兒痙攣癥——一種通常發作于4到6個月大嬰兒身上的癲癇病。這種藥需要在數周甚至數月的時間內，每天注射。一瓶ACTH的價格是23000美元，一個療程通常需要使用6到7瓶，而患者一般需要經過兩個療程，這使得治療費用增長到300000美元以上。另外，不幸的是，ACTH不是FDA批準的嬰兒痙攣癥藥物，這就意味著患者家庭很難讓保險公司幫忙支付這個巨額款項。

7 Myozyme

Myozyme由健贊公司（Genzyme）研發，當它用于兒童治療時，一年的費用是100000美元；用于成人治療時，一年的費用是300000美元。Myozyme用于治療一種罕見的致命性疾病：龐貝氏癥。該病會使心臟和骨骼肌喪失功能，多發于嬰兒。剛出生的嬰兒如果患上此病，大都在1歲多的時候死去。而一些晚發型確實存活下來的人，則需要借助輪椅和呼吸機才能維系生命。但是有了Myozyme以后，一些樣本的癥狀就可以得到很好地緩解了，他們能夠說話、走路、自己吃飯。影片《良醫妙藥》就講述了這種昂貴的救命藥在研發過程中與時間賽跑和與商業利益對抗的故事。

8 Arcalyst

一些罕見的遺傳病例如家族性寒冷型自身炎癥綜合征和穆—韋二氏綜合征是一種炎癥疾病，會損害人體免疫系統，導致身體出現一些原因不明的癥狀，影響骨骼、關節、主要器官，導致耳聾、腎損害和視力減退。Arcalyst能夠有效治療甚至阻止這些癥狀的發生。甚至還有人發現它能夠用來預防痛風。但是在這些效果的背后，是一個不低的價格：據報道，使用Arcalyst一年的價格是250000美元。

9 Ceredase/Cerezyme

Ceredase用于治療戈謝病——一種因為身體缺乏某種酶從而導致脂肪在人體各個地方，包括心臟、大腦、脾臟等處堆積的疾病。Ceredase由人體胎盤制成，可以起到替換這種酶的作用。由于人體胎盤本身就不便宜，這種藥物的價格也就“水漲船高”：一年150000美元。1994年，Ceredase出了一個新版本Cerezyme。Cerezyme是采用基因工程的手段利用倉鼠細胞研制而成，人們本以為它會變得更便宜。但實際上，它的平均價格上漲到200000美元一年。該藥物一年的銷售額超過1億美元。

10 Fabrazyme

像這個名單上許多其他價格昂貴的藥物一樣，Fabrazyme能夠代替人體所必須的一種酶，治療法布瑞氏癥。這種病是由于人體內代謝脂肪所必須的一種酶數量不夠或功能異常所致。沒有這種酶，人體內脂肪不能夠被有效分解，堆積在血管內，損害神經系統、心腦血管系統、眼睛和腎臟，增加心臟病和中風發作風險，導致心臟變大，腎功能異常。由此，我們不難理解為什么這種病具有如此之大的危害性，以及為什么要對它進行治療。使用Fabrazyme，患者能夠補充身體里所缺的這種酶，減少脂肪在體內的堆積。據報道，這種藥一年的治療費用是200000美元——假如你能得到這種藥的話。因為在2009年，Fabrazyme的制造商健贊公司因為污染問題，其工廠被關閉，現在它還在解決生物試劑問題。

11 Aldurazyme

Aldurazyme也是用于治療一種遺傳性的酶異常問題——在這個名單上，這類疾病顯得極為普遍。Aldurazyme治療的是亨特氏綜合征，該病是由人體缺乏一種能夠正常分解某些糖類和蛋白質的酶所引起的一種代謝紊亂疾病。和法布瑞氏癥一樣，糖類和蛋白質一旦不能正常分解，就會在人體內堆積，導致器官變大、呼吸障礙、體能下降等諸多問題。Aldurazyme可以幫助患者改善呼吸和行走能力，它的價格是一年200000美元。患者通常每周到診所或醫院取這種藥物，這就意味著可能還會產生一些額外的費用。