上海信帆生物代理銷售“乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒"，現貨供應，歡迎大家。

乳酸脫氫酶（Lactate Dehydrogenase，LDH）試劑盒

測定意義：

LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD⁺/NADH之間互變。

測定原理：

LDH催化NAD⁺氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - *肼作用生成丙酮酸*腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：30mL×1瓶， 4℃保存；

試劑一：液體15 mL×1瓶， 4℃保存；

試劑二：粉劑×1支，-20℃保存，用時加入1.3 mL雙蒸水充分溶解備用，配好后-20 ℃保存，可保存兩周，禁止反復凍融；

試劑三：液體15 mL×1瓶，4℃保存；

試劑四：液體50 mL×1瓶L，4℃保存；

樣品測定的準備：

1、 細菌、細胞或組織樣品的制備 ：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清，按照每200萬細菌或細胞加入400μL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次）。8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液或者生理鹽水進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定操作表（在1mL EP管中反應）：

充分混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴15min

充分混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴15min

充分混勻，室溫靜置3分鐘，450 nm下測定吸光度

注意事項：

1、粗酶液的提取必須在0℃ - 4℃中操做完成，以防止酶變性失活。測定過程中樣本﹑試劑二和標準應用液必須在冰上放置。

3、由于每個樣本都要做測定管和對照管，因此本試劑盒50管可測24個樣本。

LDH活力單位的計算：

1、血清（漿）LDH活力的計算

單位的定義：每升血清（漿）與基質作用15分鐘，在反應體系中生成1 μmol的丙酮酸定義為一個酶活力單位。

LDH（U/L）=1379×（A測定管-A對照管）

2、組織中LDH活力的計算

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白與基質作用15分鐘，在反應體系中生成1 nmol的丙酮酸定義為一個酶活力單位。

LDH（U/mg prot）=1379×（A測定管-A對照管）÷蛋白濃度（mg/mL）

（2） 按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織與基質作用15分鐘，在反應體系中生成1 nmol的丙酮酸定義為一個酶活力單位。

LDH（U/g 鮮重）=1379×（A測定管-A對照管）÷樣本鮮重（g/mL）

3、細菌或細胞中LDH活力的計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白與基質作用15分鐘，在反應體系中生成1 nmol的丙酮酸定義為一個酶活力單位。

LDH（U/mg prot）=1379×（A測定管-A對照管）÷蛋白濃度（mg/mL）

（2）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞與基質作用15分鐘，在反應體系中生成1 nmol的丙酮酸定義為一個酶活力單位。

LDH（U/10⁴ cell）=1379×（A測定管-A對照管）÷細菌或細胞密度（10⁴ cell /mL）