小鼠皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA檢測(cè)試劑盒的正確使用方法

信帆生物供應(yīng)各類ELISA試劑盒，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，庫(kù)存充足。

【檢驗(yàn)原理】

試劑盒采用酶聯(lián)免疫分析方法。采用生物素標(biāo)記Cortisol，純化的抗Cortisol抗體包被微孔板，在競(jìng)爭(zhēng)抑制反應(yīng)中，一定量的固相抗體與生物素標(biāo)記Cortisol及非標(biāo)記抗原（校準(zhǔn)品或標(biāo)本）進(jìn)行抑制競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，抗體與生物素標(biāo)記的Cortisol結(jié)合量受非標(biāo)記抗原量所抑制，非標(biāo)記抗原量多,抗體與生物素標(biāo)記的Cortisol結(jié)合就少，反之結(jié)合就多；反應(yīng)平衡后，形成固相抗體-生物素化Cortisol，再加入酶標(biāo)記的親和素，形成固相抗體-生物素化Cortisol-酶標(biāo)-親合素復(fù)合物。經(jīng)加底物顯色后，用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值）。隨著Cortisol濃度的升高，OD值逐漸下降呈良好的線性關(guān)系。本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、操作簡(jiǎn)單、快速等特點(diǎn)，對(duì)血清中Cortisol的減少或升高有可靠的檢出性能。

【主要組成成分】

主要成分

標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：12、6、3、1.5、0.75、0 ng/mL本品必須按照具有潛在的感染性進(jìn)行處理，處理過程應(yīng)當(dāng)遵循通用的安全措施。

需要但未提供的材料及耗材

 1、酶標(biāo)儀

2、精密移液器及一次性吸頭

3、蒸餾水

4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī)

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、500ml量筒

7、無粉一次性乳膠手套

【儲(chǔ)存條件及有效期】

 1、2-8℃保存，切勿冷凍，有效期6個(gè)月。

 2、開封使用后，包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中，密閉自封袋，并將全部試劑放回2-8℃冰箱。

 3、開封后，按照建議的條件保存，校準(zhǔn)品、包被微孔板和HRP標(biāo)記抗體，有效期為14天，其他成分在標(biāo)簽標(biāo)明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。

【適用儀器】

 半自動(dòng)的酶標(biāo)儀，如Thermo MK3，或者國(guó)產(chǎn)酶標(biāo)儀。

【樣本要求】

 樣本類型和采集

以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中，不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1、細(xì)胞培養(yǎng)上清：4000rpm條件下離心20min，去除細(xì)胞顆粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反復(fù)凍融。

2、血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，4000rpm條件下離心20min，小心地分離出血清，保存在- 20℃以下，避免反復(fù)凍融。

3、血漿：肝素，EDTA，或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下，離心20分鐘取上清，血漿保存在-20℃以下，避免反復(fù)凍融。

4、組織：用預(yù)冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1: 9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9 mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。最后將勻漿液5000×g離心 5-10分鐘，取上清檢測(cè)。

樣本保存和穩(wěn)定性

樣本在2-8℃條件下，可以儲(chǔ)存72h，或者在- 20℃儲(chǔ)存6個(gè)月。樣本收集后，不是一次檢測(cè)完，請(qǐng)按一次用量分裝凍存，避免反復(fù)凍融，使用時(shí)在室溫下解凍，確保樣品均勻充分解凍。

【檢驗(yàn)方法】

試劑準(zhǔn)備

1、使用前，所有的組分都要至少?gòu)?fù)溫30min，確保充分復(fù)溫到室溫。

2、濃縮洗滌液：從冰箱取出的濃縮洗滌液，會(huì)有結(jié)晶產(chǎn)生，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解。濃縮洗滌液與蒸餾水，按1:20稀釋，即1份的濃縮洗滌液，添加19份的蒸餾水。

操作程序

1.      將各種試劑移至室溫平衡兩小時(shí)，取濃縮洗滌液，根據(jù)當(dāng)批檢測(cè)數(shù)量，用蒸餾水1：20稀釋，混勻后備用。

2.      將預(yù)包被板從密封袋中取出，設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，不加任何液體；每個(gè)校準(zhǔn)品設(shè)2孔，每孔加入對(duì)應(yīng)校準(zhǔn)品50μl；其余每個(gè)檢測(cè)孔直接加待測(cè)血清或質(zhì)控品50μl。

3.      除空白孔外所有孔加入生物素化抗原50μl，混勻，貼上封板膜，置37℃溫育60分鐘。

4.      手工洗板：棄去孔內(nèi)液體，洗滌液注滿各孔，靜置10秒甩干，重復(fù)3次后拍干。洗板機(jī)洗板：選擇洗滌3次程序洗板后拍干。

5.      每孔加入酶標(biāo)親合素50μl（空白對(duì)照孔除外），混勻，貼上封板膜，置37℃溫育30分鐘。

6.      手工洗板：棄去孔內(nèi)液體，洗滌液注滿各孔，靜置10秒甩干，重復(fù)3次后拍干。洗板機(jī)洗板：選擇洗滌3次程序洗板后拍干。

7.      每孔加顯色劑A 50μl，顯色劑B 50μl，振蕩混勻后，置37℃避光顯色15分鐘，每孔加終止液50μl。

8.      用酶標(biāo)儀讀數(shù)，取波長(zhǎng)450nm，先用空白對(duì)照孔調(diào)零點(diǎn)，然后測(cè)定各孔光密度值（OD值）。

【實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算】

檢測(cè)完成后，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度（OD值）作為橫坐標(biāo)，利用計(jì)算機(jī)軟件，采用四參數(shù)Logistic曲線擬合（4-pl），創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，通過樣本的吸光度（OD值），利用方程計(jì)算樣品的濃度值。

如果樣品被稀釋，通過上述方法測(cè)的的濃度值，要乘以稀釋倍數(shù)，才是樣品的最終濃度。

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1、僅供科研使用，不得用于臨床診斷。

2、在試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品不得使用。

3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

5、如果樣本值高于最高標(biāo)準(zhǔn)品濃度值，請(qǐng)將樣本適當(dāng)稀釋后，再重新測(cè)定。

6、通過其他方法得到的檢測(cè)結(jié)果，與本試劑盒測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

1.  外觀和物理檢查:試劑盒應(yīng)組分齊全，內(nèi)外包裝均應(yīng)完整，標(biāo)簽清晰，液體試劑無滲漏。各組分裝量不少于表1中要求。

2.  線性: 用四參數(shù)Logistic曲線擬合（4-pl），在0.375 ng/mL – 12 ng/mL范圍內(nèi)，劑量-反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)（r）的絕對(duì)值應(yīng)不低于0.9900。

3.  精密度

3.1分析內(nèi)精密度:試劑盒質(zhì)控品測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV）應(yīng)不大于15.0%。

3.2批間精密度:在三個(gè)不同批次產(chǎn)品之間，質(zhì)控品測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV）應(yīng)不大于15.0%

4.  低檢出限:低檢測(cè)濃度小于0.1 ng/mL。

5.       質(zhì)控品測(cè)定值: 每次檢測(cè)結(jié)果均應(yīng)在允許范圍內(nèi)。

【注意事項(xiàng)】

生物安全

1、檢測(cè)必須符合實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的規(guī)定，嚴(yán)格防止交叉污染，所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按照傳染物進(jìn)行處置。

2、試劑盒的液體組分中，含有proclin-300防腐劑，可能引起皮膚過敏反應(yīng)，避免吸入煙霧與皮膚接觸。

3、底物液對(duì)皮膚、眼睛和上呼吸道有刺激作用，避免吸入煙霧。戴上防護(hù)手套，實(shí)驗(yàn)完成后洗手。

技術(shù)提示

1、混合蛋白溶液時(shí)，避免起泡。

2、加校準(zhǔn)品與樣本時(shí)，每個(gè)校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭，公共組分應(yīng)該懸臂加樣，避免交叉污染。

3、合適的溫育時(shí)間，和充分的洗滌步驟，是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。

4、底物溶液為無色液體，保存過程中變?yōu)樗{(lán)色，代表底物溶液已經(jīng)失效，不得使用。

5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致，加入終止液后，藍(lán)色底物產(chǎn)物，會(huì)瞬間變?yōu)辄S色。

6、實(shí)驗(yàn)中，用剩的板條，應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

7、所有液體組分，使用前充分搖勻，嚴(yán)格按照說明書標(biāo)明的時(shí)間、加樣量及加樣順序進(jìn)行溫育操作。

廢物處理

 所有使用或未使用的試劑，所有污染性的一次性材料，應(yīng)當(dāng)遵循傳染性或潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有責(zé)任根據(jù)其實(shí)驗(yàn)的類型和危險(xiǎn)性級(jí)別，進(jìn)行廢物和污物的處理，同時(shí)要嚴(yán)格依照有關(guān)規(guī)定對(duì)待所有的廢物和污物。

免責(zé)聲明

1.  試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

2.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

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