帶您了解大鼠r干擾素(IFN-r)elisa試劑盒基本信息

?干擾素(Interferon，IFN)，是由英國科學家Isaacs于1957年利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感病毒干擾現象時首先發現的，是一種細胞因子，具有抑制細胞分裂、調節免疫、抗病毒、抗腫瘤等多種作用。其本質是蛋白質，類型可分為α、β、γ、ω等幾種。IFN能誘導細胞對病毒感染產生抗性，它通過干擾病毒基因轉錄或病毒蛋白組分的翻譯，從而阻止或限制病毒感染，是目前zui主要的抗病毒感染和抗腫瘤生物制品。

帶您了解大鼠r干擾素(IFN-r)elisa試劑盒基本信息

基本功能

1、抗病毒作用：Ⅰ型干擾素是免疫系統中的主要抗病毒防御與調節因子。機體在早期的病毒感染期間，Ⅰ型干擾素即可控制病毒的生長和增殖。它一方面直接激活免疫細胞，另一方面可間接抑制病毒的復制過程。所以它可以治療由于人類乳頭瘤病毒的感染而引起的疣類疾病，如果能與匯臣ptx生物療法共用效果會更好；除此之外，Ⅰ型干擾素還可以活化自然殺傷細胞和巨噬細胞，從而達到促進樹突狀細胞的活化，并同時誘發周圍的CD41亞型T淋巴細胞、T輔助細胞在區別效應細胞上產生大量水平的Ⅰ型干擾素，達到保護CD81細胞，防止誘導抗體細胞死亡的功能。并且也會在機體內顯示出一個有效的T淋巴細胞與B淋巴細胞佐劑的作用。另據報道，IFN-γ與IFN-β有相互加強抗病毒的作用。

2、抗菌作用：干擾素的抗菌作用主要體現于IFN-γ。IFN-γ能通過下調轉鐵蛋白受體減少細菌供鐵量或通過誘導產生內源性NO直接抑制細胞內細菌，還能增加單核巨噬細胞的吞噬小體——溶酶體溶解細菌作用，通過以上途徑共同達到消滅細菌的作用。

3、抗寄生蟲作用：干擾素的抗寄生蟲作用主要表現于IFN-γ上，干擾素可激活巨噬細胞（Mφ），活化的Mφ可表達高水平的誘導型-氧化氮合酶（iNOS）催化L-精氨酸產生NO，NO對接種病原體有抑制和殺傷作用。并據報道，IFN-γ能激活Mφ產生NO，同時促進NO合成作用受劑量依賴性，劑量越高作用越明顯。Daubener等（2001）發現用IFN-γ刺激人腦微血管內皮細胞（HBMEC）能誘導其抗弓形蟲病。IFN-γ刺激后的HBMEC能抑制弓形蟲生長，提高TNF-α的出現，這與IDO的活性有關。另外，在HBMEC的培養中加入過量的色氨酸能*抑制IFN-γ-TNF-α介導的抗弓形蟲病，表明IDO能介導其保護性，并且據報道，IFN-γ依賴IDO的表達而起作用。

4、參與免疫調節：參與免疫調節的為干擾素為IFN-γ，又稱為免疫調節作用干擾素。免疫調節干擾素可對IgG的Fc受體表達，從而有利于巨噬細胞對抗原的吞噬，K、NK細胞對靶細胞的殺傷以及T、B淋巴細胞的激活，增強機體免疫應答能力。IFN-γ可使巨噬細胞表面MHCⅡ類分子的表達增加，增強其抗原遞呈能力。此外還可以通過增強巨噬細胞表面表達Fc受體，促進巨噬細胞吞噬免疫復合物、抗體包被的病原體和腫瘤細胞。同時還可以刺激中性粒細胞，增強其吞噬能力，活化NK細胞，增強其細胞毒作用等作用來參與免疫調節。

5、抗腫瘤作用：干擾素是一個在防御腫瘤發展的先天的和適應的必需細胞因子，IFN-γ由特異性抗原刺激T淋巴細胞產生，其結構與I型干擾素不同，不耐酸，為機體主要的巨噬細胞刺激因子，對機體免疫反應有多方面的調節作用。能激活效應細胞，提高自然殺傷細胞、巨噬細胞和腫瘤浸潤淋巴細胞的活性，促進單核細胞循環，增強免疫細胞表面抗原和抗體的表達，刺激IL-2、腫瘤壞死因子、干擾素-α等細胞因子的產生，抑制腫瘤細胞分裂，誘導基因全成抗病毒蛋白等。Siegbert（2003）等發現，IFN-α對神經型胰腺腫瘤細胞有抗增殖的作用，且此種抗增殖反應與機能性和非機能性神經內分泌瘤是相似的。

大鼠干擾素-r(IFN-r)ELISA測定試劑盒通常是采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。只要我們細心，測定操作其實非常簡單。

名稱：IFN-r ELISA Kit

常用名稱：大鼠干擾素-r(IFN-r)ELISA試劑盒，大鼠干擾素-r(IFN-r)定量elisa試劑盒，大鼠干擾素-r(IFN-r)elisa分析試劑盒，大鼠干擾素-rELISA試劑盒，IFN-r定量檢測試劑盒

貯藏：2—8°C，避光防潮保存。

有效期：6個月

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

而現在我們只想告訴您：質優價美的大鼠干擾素-r(IFN-r)ELISA測定試劑盒就在您身邊，離得很近很近，近得只要您拿起手中的，或者打開身邊的電腦，就可以隨時訂購和選擇心儀的試劑盒。我公司專業的技術和銷售人員時刻準備著為您提供zui的服務。

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帶您了解大鼠r干擾素(IFN-r)elisa試劑盒操作步驟

1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50ml，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40ml，然后再加待測樣品10ml（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

重復5次，拍干。

5、加酶：每孔加入酶標試劑50ml，空白孔除外。

6、顯色：每孔先加入顯色劑A50ml，再加入顯色劑B50ml，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鐘.

7、終止：每孔加終止液50ml，終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8、測定：以空白空調零，450ml波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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