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免疫熒光染色之染色的注意事項

更新時間:2016-08-09      瀏覽次數(shù):3113

一:熒光抗體染色

 

于已固定的標本上滴加經(jīng)適當稀釋的熒光抗體。置濕盒內(nèi),在一定溫度下溫育一定時間,一般可用
25~37℃ 30min,不耐熱抗原的檢測則以4℃過一夜為宜。用PBS 充分洗滌干燥。

 

熒光顯微鏡檢查應在通風良好的暗室內(nèi)進行。經(jīng)熒光抗體染色的標本應在染色當天鏡檢,每次鏡下觀察時間以1~ 2h 為宜,時間過長將使高壓汞燈的發(fā)光亮度下降,熒光減弱,工作人員觀察過久對眼睛也有不良影響。作油鏡檢查時,必須用無自發(fā)熒光的鏡油。

 

二:影響熒光抗體染色的各種因素

 

. pH   熒光素在溶劑中基本上處于離子化狀態(tài),因此,溶劑中的氫離子濃度對熒光強度的影響是極大的。每一種熒光素都有自己合適的pH值,它保持熒光素分子與溶劑之間的電離平衡。pH的改變可以引起熒光素熒光光譜的改變,并可造成熒光強度的降低。

 

. 溫度   一般情況下,環(huán)境溫度的升高對熒光染色有明顯的影響。因為,溫度升高可造成溶液粘滯性增加,溶劑和熒光素分子的動力增大,使熒光淬滅的可能性隨之加大,這就使熒光素分子與其他分子之間的相互碰撞幾率增加,因此,影響了熒光素的熒光強度。一般情況下,溫度在20℃時,熒光素即開始表現(xiàn)溫度淬滅作用。隨溫度升高,熒光淬滅作用就越強,可至熒光*淬滅。溫度在20℃以下,熒光素的熒光強度隨溫度的變化改變不明顯,基本上保持恒量。因此,在適當?shù)牡蜏丨h(huán)境中進行熒光顯微觀察,可得到更好的效果。

 

. 熒光素的濃度   在溶液濃度較稀時,熒光強度隨熒光素濃度增加而增加。當熒光素濃度增加到一定程度時,熒光強度達到zui大。再繼續(xù)增加濃度,熒光素發(fā)生的光可能被鄰近的分子吸收,使熒光強度下降。

 

. 某些細胞固定劑對熒光素有明顯影響   如甲醛固定的細胞比不固定的細胞熒光強度減弱50%左右。雖然醇類固定劑也有輕微的淬滅熒光作用,但其影響較小。

 

. 非特異性熒光染色   免疫熒光染色除特異性熒光之外,還出現(xiàn)一些與靶抗原-抗體反應無關的熒光,統(tǒng)稱為非特異性熒光。非特異性熒光染色可由于某些抗原的自發(fā)熒光及交叉反應等多種因素產(chǎn)生。有些非特異性熒光染色可通過對照進行鑒別與排除,有些則要通過對抗原的純化、抗體的提純、提高熒光抗體結合物的比例等方面尋找原因逐項清除。

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培養(yǎng)基:微生物培養(yǎng)基,顯色培養(yǎng)基,BD培養(yǎng)基,gibco培養(yǎng)基等。
血清:胎牛血清,科研血清,動物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原裝血清 。
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標準品對照品:進口對照品,進口對照藥材,進口標準品.
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