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今天在網上看到一條好消息：日前，聯合國教科文組織發布了2012-2013“世界生物圈保護區”地圖，通過英、法、西班牙三種語言展示117個國家的610個生物圈保護區的分布情況，其中我縣的南麂列島生物圈保護區入選。“世界生物圈保護區”是聯合國教科文組織“人與生物圈計劃”的核心部分。此次我國入選地圖的共有31個自然保護區，分布在18個省、區，其中浙江共有2處入選。據悉，南麂列島素有“貝藻王國”和“貝藻基因庫”之稱，是國務院批準建立的我國*五個海洋類型的*自然保護區之一。其生物圈保護...
祝賀河南省中醫院(河南中醫藥大學第二附屬醫院)訂購我司試劑發表文獻成功標題《當歸多糖調控AMPK/NLRP3通路介導的細胞焦亡對膿毒癥大鼠腸道損傷的改善作用》摘要：目的探討當歸多糖（ASP）調控單磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）/Nod樣受體蛋白3(NLRP3)通路介導的細胞焦亡對膿毒癥大鼠腸道損傷的改善作用。方法以盲腸結扎穿孔術復制膿毒癥大鼠模型，將造模成功的大鼠分為模型（Model）組、ASP低、中、高劑量（ASP-L、ASP-M、ASP-H）組和抑制劑（AMPK抑制劑）...
我司自成立以來，深受廣大用戶的關心和一致認同。隨著企業用戶的不斷增長，為了不斷提高服務品質，滿足用戶不斷增長的需求，我司于2013年5月20日正式搬遷至上海中春路6785號華貿商務中心。新辦公室裝修歷時一個多月，數百平米辦公室裝飾一新，整潔大方，窗外可遠眺城市美景，環境宜人，交通便利，將為公司辦公和服務客戶提供更好的基礎條件?；仡櫺欧阚E，成績榮譽，令人歡欣鼓舞。過去的幾年時間里，信帆在生物實驗界取得了很大的成績和進步！以誠信贏得客戶的贊揚，以的服務獲得了市場，這是公司全體員...
血清Visfatin、PRDX1水平與克羅恩病患者活動度指標和腸道菌群的相關性分析摘要：目的：分析血清內脂素（Visfatin）、過氧化物還原蛋白1(PRDX1)水平與克羅恩病（CD）患者活動度指標和腸道菌群的相關性。方法：選取2019年4月～2022年12月期間聯勤保障部隊第九一〇醫院收治的146例CD患者，根據簡化克羅恩病疾病活動指數（CDAI）將所有CD患者分為中重度活動組（n=36）、輕度活動組（n=49）、緩解期組（n=61）。對比三組血清Visfatin、PRDX...
上海信帆生物，專業代理銷售各種標準品，質量保證，值得信賴！歡迎！標準樣品的定義標準樣品英文名稱從1978年開始正式確定為Referencematerial（簡稱RM）。原文含義為參照物"，實際上就是這種物質提供一個或多個量值作為其他測量值是否準確的"參照值。"也就是說，采用一種方法對其進行測量，如果測量得到值與其提供的"參照值"相吻合，則我們就認為該測量方法是合格的，可靠的；相反，如果不相吻合，則我們就認為該測量方法是不合格的，不可行的。由此，為了更加符合使用習慣，我們把其提...
血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？上海信帆生物給大家支招！血清中沉淀物的出現有許多種原因，但zui普遍地原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖素蛋白（形成凝血地蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議你以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。上海信帆生物專業代理...
祝賀揚州大學訂購我司試劑發表文章成功標題《黃芪多糖保護去卵巢大鼠成骨細胞功能活性的機制研究》摘要：目的探討黃芪多糖對去卵巢大鼠成骨細胞功能活性和核因子E2相關因子（Nrf2）/血紅素氧合酶-1(HO-1)/醌氧化還原酶1(NQO1)通路的影響。方法雙側卵巢切除法構建骨質疏松大鼠模型并分為模型組、雌二醇（0.1mg/kg）組、黃芪多糖組（20mg/kg）、黃芪多糖（20mg/kg）+全反式維甲酸（ARTA,7mg/kg）組，另選健康大鼠作為假手術組（生理鹽水灌胃），每組15只，...
祝賀山西醫科大學訂購我司試劑盒成功發表文獻標題《非諾多泮抑制小鼠胸主動脈瘤的實驗研究》摘要：目的探討多巴胺一型受體激動劑非諾多泮(FNDP)是否對小鼠胸主動脈瘤(TAA)具有保護作用。方法對3周齡的雄性C57BL/6J小鼠采用β-氨基丙-腈(BAPN)復制TAA模型。25只小鼠分為三組：對照組、BAPN組、BAPN+FNDP組(腹腔注射FNDP)。統計TAA的發生率和生存率，觀察胸主動脈的大體變化，彈力蛋白(Elastin)染色觀察形態學改變。免疫組化法檢測基質金屬酶2(MM...
標題《組織基質金屬蛋白酶抑制劑-2的表達純化及活性鑒定》摘要：組織基質金屬蛋白酶抑制劑-2(TIMP-2)抑制腫瘤遷移及侵襲。文中以人TIMP-2為研究對象,探索人TIMP-2蛋白的原核表達特征,并進行純化及活性鑒定。以人肺癌A549細胞的總RNA反轉錄得到的cDNA為模板,克隆人TIMP-2基因,構建pET28a重組表達載體;經酶切檢測和測序分析的重組表達載體pET28a-TIMP-2轉入大腸桿菌EscherichiacoliBL21(DE3)中,利用異丙基-β-D-硫代半...
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